В Черкассах открыт новый Диагностический центр нашей клиники в Украине.
Тут вы сможете получить всю необходимую информацию и консультацию специалистов нашей клиники касательно Вашего диагноза. Подтвердить или уточнить диагноз. Приём ведут специалисты экстра класса, как в Украине так и в Израиле.
В настоящее время
принята FAB-классификация. Выделяют 3 подварианта острого
лимфобластного лейкоза: L1 - с мелкими лимфобластами, этот тип чаще
встречается у детей; L2 - с бластными клетками различных размеров, чаще
встречается у взрослых; L3 - с крупными бластными клетками,
аналогичными лимфобластам при лимфоме Беркитта.
Результаты лечения
острого лимфобластного лейкоза в значительной степени определяются
иммунологическими и цитогенетическими характеристиками бластных клеток.
При минимальных
проявлениях болезни без признаков прогрессирования (лейкоцитоз стабильно
не превышает 20-30*109/л, нормальные показатели эритро и
тромбоцитопоэза, лимфатические узлы, печень и селезенка не увеличены или
увеличены незначительно) можно воздержаться от терапии.
Это редкий тип
хронического лимфопролиферативного заболевания, чаще В-клеточной
природы, характеризующийся своеобразной морфологией лейкозных клеток,
имеющих ворсинчатые выросты цитоплазмы, от которых болезнь и получила
свое название. Наиболее часто болеют мужчины старше 40 лет.
Заболевание начинается
постепенно, проявляется нарастанием общей слабости. Часто увеличена
селезенка, изредка печень. В терминальной стадии появляются боли в
костях, повышение температуры тела, слабость, утомляемость.
Миеломная
болезнь (синоним: множественная миелома) по классификации ВОЗ
относится к системным хроническим лимфопролиферативным заболеваниям, а
ограниченная опухоль того же строения, но располагающаяся как в костной,
так и вне костной системы - плазмоцитома, отнесена в группу опухолей.
